近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司“钆布醇”注射液上市。国内除原研产品外，目前仅有恒瑞医药的“钆布醇”注射液获批生产，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　核磁共振成像技术是一些疾病诊断必不可少的检查手段，早期由于存在成像模糊及分辨不清、甚至漏诊误诊等问题，限制了其应用范围。而通过使用磁共振成像造影剂，可有效解决以上问题，提高磁共振成像(MRI)诊断的敏感性和特异性。

　　据介绍，“钆布醇”注射液是一种用于磁共振成像(MRI)的顺磁性对比剂，于1999年3月首先在瑞士上市。“钆布醇”注射液在中枢神经系统原发性及转移性肿瘤、多发性硬化等MRI检测方面，可以明显提升病灶细节的显示，较常规对比剂可发现更多病灶，提高诊断水平。另外，基于该优势，在相同钆含量的对比剂使用时注射剂量减半，使得显影更加清晰，提供更理想的血管和周围组织对比，提高血管尤其是小血管的显示能力。

　　“钆布醇”注射液适用于成人及全年龄段儿童(包括足月新生儿)，仅供静脉内给药。用于诊断全身各部位(包括颅脑和脊髓)病变的对比增强磁共振成像(CE-MRI)检查，以及全身各部位的对比增强磁共振血管造影(CE-MRA)检查。

　　恒瑞医药“钆布醇”注射液于2020年5月按化学药品4类申报上市申请获受理。国内除原研产品外，目前仅有恒瑞医药的钆布醇注射液获批生产，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。数据显示，2020年“钆布醇”注射液全球销售额约3.07亿美元。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）